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艾康艾滋病检测试纸说明介绍

时间:2023-09-02 08:49:07人气:1255作者:King我要评论(0)

艾康艾滋病检测试纸说明介绍

一、权威单位验证 艾康HIV(1/2/O)诊断试剂通过中国药品生物检定所、解放军艾滋病检测确认实验室、浙江省疾病预防控制中心HIV确认实验室、北京地坛医院、浙江大学医院附属第二医院、浙江省血液中心6家权威机构验证。

二、灵敏度 ACONHIV乳胶层析法全血/血清/血浆检测试剂盒在临床标本中用HIV的EIA的检测试剂盒进行比较,结果表明ACONHIV乳胶层析法全血/血清/血浆检测试剂盒对HIV-1(0)和HIV-2抗体具有很高的灵敏度,其相对灵敏度达100%。

三、特异性 运用在ACONHIV乳胶层析法全血/血清/血浆检测试剂盒中的重组HIV抗原为病毒包膜上的糖蛋白。同EIA检测试剂盒相比,ACONHIV乳胶层析法检测试剂盒对HIV-1(0)和HIV-2抗体具有很高的特异性,其相对特异性达99.6%。

四、标本收集 血液标本的采集:指尖血、耳垂末梢血或静脉血采集后应尽可能立即使用,抗凝血应在24小时内使用以避免融血。血清/血浆标本的收集:血清/血浆标本由静脉采血后离心获得,标本在2-8°C可保存一周。如长期保存需冷冻。避免反复冻融。

五、操作步骤 在进行艾滋测试前必须先完整阅读使用说明,使用前将艾康检测试剂盒和全血/血清/血浆标本恢复至室温(20-30°C),取出反应缓冲液并放置20分钟使其恢复至室温。

1.从原包装铝箔袋中取出试剂盒(注意:在打开铝箔袋前应先恢复至室温)。在1小时内应尽快地使用,特别是在室温高于30°C或是在高度潮湿的环境中应尽快地使用。在一小时内测试将会得到最佳效果。

2.将试剂盒置于干净平坦的台面上,用吸管吸取指尖血或静脉血后滴入1滴全血/血清/血浆(约25ml)于加样孔S中,随后加入1滴缓冲液于加样孔S中。切勿将指尖血直接滴入加样孔内。

3.等待红色条带的出现,在15分钟左右读取测试结果。关键要注意,在红色条带出现以前,背景要清晰,特别当样本中含有低滴度的抗-HIV1/2/0抗体,会导致出现的T线颜色稍淡,此时更需注意背景要清晰。在20分钟后读取的结果无效。

六、结果判定 阳性(+):两条红色条带出现。一条位于测试区内(T),另一条位于质控区内(C)。 阴性(-):仅质控区(C)出现一条红色条带。在测试区内(T)无红色条带出现。 无效:质控区(C)未出现红色条带;表明不正确操作过程或试剂盒已变质损坏。任何情况下,应重新测试。

七、使用限制

1.艾康HIV1/2/0检测试纸仅用于体外诊断,用于检测全血/血清/血浆中的抗-HIV1/2/0抗体。

2.这项测试仅表示样本中抗-HIV1/2/0抗体的存在,不能作为机体感染HIV-1/2/O标准。

3.为了确保结果的准确性,可对样本用ELISA或WesternBlot作进一步的分析。

4.同所有的艾滋诊断试剂一样,检测结果必须结合内科医生得出的其它临床症状进行诊断。

5.如果HIV测试结果呈阴性并有临床症状存在,可建议其他临床方法进行测试。阴性结果并不能排除感染HIV-1(0)或HIV-2的可能性。

八、存储和稳定性 原包装储存于4-30°C,并装在密封的袋中。反应缓冲液保存于2-30°C。试剂盒在有效期内是稳定的,切忌冷冻或超过有效期后使用,有效期24个月。(有效期见包装袋)。

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